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PCR基因扩增仪的基本要素与应用场景介绍

更新时间:2023-06-05      点击次数:445
PCR基因扩增仪,主要用于科研及临床的基因扩增、定性PCR基因扩增、荧光/酶免终点定量DNA基因扩增、基因芯片等其他基因分析应用的基因扩增等。被广泛应用在生命科学研究、生化分析、临床诊断、药物分析、法医鉴定和疫情快速检验等领域中。

基因扩增的基本要素与DNA复制的基本要素是一致的。
 
①DNA模板:待拷贝的DNA称为模板,它可以是双链DNA也可是单链DNA,Z后扩增得到的产物是双链状态的。
 
②引物:是DNA复制的先锋,就象结晶过程中的晶核,引导DNA的合成。在PCR扩增中一般使用合成的寡核苷酸作引物。
 
③DNA聚合酶(TaqDNA聚合酶):是DNA复制的动力,在dNTP等底物存在时在引物的引导下沿着模板DNA合成互补的DNA链。
 
④缓冲液:提供DNA合成反应所需的pH,离子强度等环境。
 
⑤4种单核苷酸:dNTP,提供DNA合成原料。

 
应用场景:
 
基础科研:用于分子克隆、载体构建、测序等方面的研究。
 
医学检测:用于病原体检测、遗传病筛查、肿瘤筛查诊断等。
 
食品安全:用于食品中致病菌、转基因作物、食源性检测等。
 
动物疫控:用于动物相关疾病病原体的诊断检测。
 
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